Allt om barn. Citat: Simon Du Plessis från Uppsala föddes med den ovanliga matsmältningssjukdomen PKU, som gör att han kan få allvarliga skador på hjärnan och nervsystemet om han äter vanlig mat.
Det finns en medicin (kuvan)som pojken svarar på, men staten vill inte stå för medicineringen för den kostar en halv miljon om året.
Det låter fruktansvärt hemskt. Den lille två-åringen är alltså inte värd en halv miljon för staten. Visst det är mycket pengar men det är ett liv det handlar om. Ett liv som kan levas normalt om medicin ges.
Fruktansvärt av staten tycker jag. Undrar om de som bestämt hade sagt likadant om det gällt något av deras barn?! Hemskt för en förälder och få ett sådant slag i ansiktet!
Stolt mamma till 7 barn, varav ett tvillingpar samt pseudotvillingar. Jag är en kreativ kvinna som gör mina egna smycken och jag älskar att sitta med barnen och pyssla. Vi målar på stenar, gör smycken eller bara myser. Jag är en Skånsk Ölandstoka. Flyttade från Eslöv till Öland 2005 och jag tänker inte flytta härifrån. Jag älskar att fotografera och skriva är en del av mig. Här i min blogg skriver jag om allt mellan himmel och gjord.
onsdag 13 januari 2010
Prenumerera på:
Kommentarer till inlägget (Atom)
Fy, så kan man väl inte räkna??? Varför ska den stackars pojken lida i onödan för att inskränkta människor sitter och bestämmer vad som är livskvalité?? Den enda som kan bestämma vad som är livskvalité är pojken själv och pga av den låga åldern hans föräldrar - absolut ingen annan.
SvaraRaderaSå upprörd man blir!!!
En som tänker på er, och håller tummarna för att länsrätten fattar rätt beslut.